动态 | 欧盟新增8项高度关注物质（SVHC）

作者 | 上海泽晟环境技术有限公司  温丽霞

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2018年6月27日，在MSC（欧盟成员国委员会）的参与下， ECHA（欧洲化学品管理局）正式新增8项物质至SVHC候选名单当中，此外，由于呼吸致敏性和生殖毒性及内分泌干扰性而被欧盟委员会认定为高度关注物质的TMA和DCHP，也被添加至候选清单，至此SVHC候选名单中共包含191项物质，该191项物质可在ECHA网站上下载。

SVHC（Substances of very High concerns）即高度关注物质。在欧盟《化学品的注册、评估、授权和限制》即REACH法规框架下，成员国主管机关或机构可以通过提交对人类健康或者环境产生不利影响的物质的卷宗，提出将物质纳入SVHC候选清单。利益相关方将受邀对卷宗中的物质进行评论，讨论通过后该物质就确定为SVHC物质，即授权候选物质。自2008年以来，ECHA会至少每年年中和年末更新一次清单物质。到目前为止，ECHA共公布了19批次共191项高度关注物质。

如果是出口SVHC纯物质，或者出口混合物中中含有大于0.1%的SVHC物质至欧盟，需要向下游使用者提供产品的满足欧盟要求的安全技术说明书（SDS）；

对于出口到欧盟的物品，如果含有大于0.1%的SVHC物质，且该SVHC的年产生量或进口量大于1吨，需要向ECHA进行通报。如果制造商或进口商在物品正常的或合理的可预期情况下使用（包括废弃处置等），能提供措施确保含有的SVHC物质不会暴露于人或环境，则不需要履行通报义务，但应给该物品的接受者提供适当的知道说明。如果有其它的制造商或进口商已经为该物质的该用途完成注册，也在通报豁免的范围内。

ECHA全称为欧洲化学品管理局(European Chemicals Agency)，该机构是所有化学品注册的中央管理机构，负责运行管理中央数据库，审查注册文档资料是否完整符合要求，协调评估过程。作出是否要求进一步提供信息和数据的决定，向欧盟委员会建议应重点关注的物质对象，并联系处理有关许可的事务，下设若干技术咨询委员会。欧盟委员会负责监管欧洲化学品管理局，对各成员国在评估意见不一致时作出决定，同样对许可和限制事务作出决定。

2008年12月16日欧洲议会和欧盟理事会发布了《化学物质和混合物分类、标签和包装法规》即CLP法规。出口到欧盟国家的化学品，需要按照CLP的法规编制安全技术说明书。CLP的分类原则基本贯彻了联合国全球化学品分类与标签统一协调制度（GHS），有细节上的差异，如积木块的差异、健康阈值的差异等。一般符合GHS标准的SDS都可以转换成满足CLP的SDS。