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生物制品批签发管理办法(2018修订)
第一章 总 则 第一条 为加强生物制品监督管理,规范生物制品批签发行为,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)有关规定,制定本办法。 第二条 本办法所称生物制品批签发,是指国家食品药品监督管理总局
类型:食品安全 发布时间:2019-06-28
中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法
中国人民解放军实施《中华人民共和国药品管理法》办法 中华人民共和国国务院、中华人民共和国中央军事委员会令 (第425号) 现公布《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》,自2005年1月1日起施行。
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
麻醉药品和精神药品邮寄管理办法
国家食品药品监督管理局关于印发《麻醉药品 和精神药品邮寄管理办法》的通知 (国食药监安[2005]498号) 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),邮政局: 为加强麻醉药品和精神药品邮寄管理,确保邮寄安全,根据
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
医疗用毒性药品管理办法
第一条 为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条 医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。 毒性药品
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
放射性药品管理办法(2017修订)
第一章 总 则第一条 为了加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下称《药品管理法》)的规定,制定本办法。第二条 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。第三条 凡在中华人民共和国领域内进行放射
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
互联网药品信息服务管理办法(2017修正)
(2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第9号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正) 第一条 为加强药品监督管理,规范互联网药品信息服务活动,保证互联网药品信息的真实、准确,
类型:数据和隐私保护 发布时间:2019-06-28
中药材生产质量管理规范(试行)
中药材生产质量管理规范(试行) 中华人民共和国国家药品监督管理局局令 (第32号) 《中药材生产质量管理规范(试行)》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自2002年6月1日起施行。
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
药品政府定价办法
国家计委关于印发药品政府定价办法的通知 (二000年十一月二十一日 计价格〔2000〕2142号) 各省、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局: 为规范药品政府定价行为,明确政府定价原则、方法和程序,根据国家计委《关于改革药
类型:公平竞争 发布时间:2019-06-28
药品行政保护条例实施细则(2000)
药品行政保护条例实施细则(2000) 中华人民共和国 国家药品监督管理局令 (第25号) 《药品行政保护条例实施细则》于2000年4月14日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本细则自发布之日起施
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
药品不良反映报告和检测管理办法
中华人民共和国卫生部第 81 号令 部长 陈竺 二○一一年五月四日 《药品不良反应报告和监测管理办法》 (卫生部令第8
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
药品广告审查发布标准
药品广告审查发布标准 中华人民共和国国家工商行政管理总局、中华人民共和国国家食品药品监督管理局令 (第27号) 《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改,现予公布,自2007年
类型:公平竞争 发布时间:2019-06-28
药品注册管理办法(2007)
中华人民共和国国家食品药品监督管理局令(第28号) 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。局长:邵明立二○○七年七月十日药品注册管理办法第一章 总则 第
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
药物非临床研究质量管理规范(2017)
药物非临床研究质量管理规范(2017) 中华人民共和国国家食品药品监督管理总局令 (第34号) 《药物非临床研究质量管理规范》已于2017年6月20日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年9月1日起施行
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
药品经营质量管理规范实施细则
国家药品监督管理局关于印发《药品经营质量管理规范实施细则》的通知 (国药管市〔2000〕526号 二000年十一月十六日) 各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 为贯彻执行《药品经营质量管理规范》(国家药品监督管理局令第20
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
药品经营质量管理规范(2016修正)
药品经营质量管理规范(2016修正) (2000年4月30日原国家药品监督管理局局令第20号公布 2012年11月6日原卫生部部务会议第一次修订 2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第二次修订 根据2016年6月30日国
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
药品生产监督管理办法(2017修正)
药品生产监督管理办法(2017修正) (2004年8月5日国家食品药品监督管理局令第14号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正) 第一章 总 则 第一条 为加强药品
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
药品经营许可证管理办法(2017修正)
药品经营许可证管理办法(2017修正) (2004年2月4日国家食品药品监督管理局令第6号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正) 第一章 总 则 第一条 为加强药品
类型:药品监管 发布时间:2019-06-28
上市公司证券发行管理办法
*注:本篇法规第八条第(五)项已被《中国证券监督管理委员会关于修改上市公司现金分红若干规定的决定》(发布日期:2008年10月9日 实施日期:2008年10月9日)修改 修改内容如下: 第八条第(五)项 “最近三年以现金或股票方式累计分配的
类型:上市公司合规 发布时间:2019-06-28
上市公司收购管理办法(2014修订)
上市公司收购管理办法(2014修订) (2006年5月17日中国证券监督管理委员会第180次主席办公会议审议通过,根据2008年8月27日中国证券监督管理委员会《关于修改〈上市公司收购管理办法〉第六十三条的决定》、2012年2月14日中
类型:上市公司合规 发布时间:2019-06-28
上市公司重大资产重组管理办法(2016修订)
上市公司重大资产重组管理办法(2016修订) (2014年7月7日中国证券监督管理委员会第52次主席办公会议审议通过 根据2016年9月8日中国证券监督管理委员会《关于修改〈上市公司重大资产重组管理办法〉的决定》修订 中国证券监督管理委
类型:上市公司合规 发布时间:2019-06-28
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