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相关法规

对其他进口药品的检验采取什么形式？

(2002-01-0
国家对麻醉、精神、医疗用毒性、放射性药品如何管理？

(2002-01-0
开办药品批发、零售企业需办理哪些手续？

(2002-01-0
实行政府定价、政府指导价的药品，其价格如何制定和执行？

(2002-01-0
有关单位直接接触药品的工作人员是否要进行健康检查？

(2002-01-0
什么是劣药？什么情形的药品按劣药处理？

(2002-01-0
对违规发给证书及药品批准文件的，如何处罚？

(2002-01-0
对违反《药品管理法》的行政行为，由何部门纠正？

(2002-01-0
未取得《许可证》而生产、经营药品的，如何处罚？

(2002-01-0
从无《许可证》的企业购进药品的，如何处罚？

(2002-01-0
开办药品生产企业必须具备哪些条件？

(2002-01-0
国内供应不足的药品是否可以出口？

(2002-01-0
国家对药品储备实行什么制度？

(2002-01-0
国家对现代药、传统药以及野生药材资源和中药材培育持何态度？

(2002-01-0
哪些单位或个人必须遵守《药品管理法》？

(2002-01-0
新修订的《药品管理法》对药品监督体制是如何规定的？

(2002-01-0
什么是假药？什么情形下的药品按假药论处？

(2002-01-0
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？

(2002-01-0
生产、销售劣药的，如何处罚？

(2002-01-0
药品生产企业接受委托生产药品须经过何部门批准？

(2002-01-0

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