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国家基本药物目录(2012年版)相关政策问答
(2013-03-1
《药品经营质量管理规范》首批5个附录的起草内容解读
(2013-10-3
化学药品注册分类改革工作方案解读
(2016-03-1
《药品上市许可持有人制度试点方案》关键点评析
(2016-06-1
药品上市许可持有人制度—我国药品注册制度改革的突破口
(2016-06-1
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读
(2016-06-1
新修改《药品经营质量管理规范》解读
(2016-07-2
推进仿制药一致性评价提升行业发展水平——仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读
(2016-09-1
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(二)
(2016-09-2
我眼中的食药监管故事——政策解读之仿制药一致性评价
(2016-11-1
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答
(2016-11-2
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(2016-11-2
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读(二)
(2016-12-1
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读(三)
(2017-01-0
《总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》政策解读
(2017-04-0
关于通报《关注麦考酚类药品的生殖毒性风险》的问与答
(2017-04-0
关注甲氨蝶呤片的误用风险的通报问答
(2017-05-0
药包材药用辅料关联审评审批政策解读(一)
(2017-05-2
《医疗器械召回管理办法》解读之二
(2017-05-2
一图读懂《2016年度药品检查报告》
(2017-05-3
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