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《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读
(2017-09-2
图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》
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《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读
(2017-10-1
图解政策：加强农药兽药管理保障食品安全
(2017-10-1
图解政策：《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》之一
(2017-10-1
图解政策：关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告之二
(2017-10-1
《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
(2017-11-0
图解政策：总局关于调整药品注册受理工作的公告
(2017-12-0
《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》（试行）相关问题解读
(2017-12-2
《生物制品批签发管理办法》相关问题解读
(2017-12-2
图解政策：总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见
【废止】
(2018-01-1
图解政策：国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告（2018年第35号）
(2018-06-2
《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》解读
(2018-07-1
图解政策：关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告（2018年第23号）
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图解政策：关于药用原辅料进口通关有关事项的公告
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图解政策：接受药品境外临床试验数据的技术指导原则
(2018-09-1
《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》政策解读
(2018-09-3
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