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国家对药品储备实行什么制度？

(2002-01-0
国家对现代药、传统药以及野生药材资源和中药材培育持何态度？

(2002-01-0
哪些单位或个人必须遵守《药品管理法》？

(2002-01-0
新修订的《药品管理法》对药品监督体制是如何规定的？

(2002-01-0
什么是假药？什么情形下的药品按假药论处？

(2002-01-0
对生产、销售假、劣药的责任人如何处罚？

(2002-01-0
生产、销售劣药的，如何处罚？

(2002-01-0
药品生产企业接受委托生产药品须经过何部门批准？

(2002-01-0
行政处罚及吊销许可证，撤销药品批准证明文件由何部门决定？

(2002-01-0
药检机构出具虚假检验报告的，如例处罚？

(2002-01-0
药品标识不符合规定的，如何处罚？

(2002-01-0
《药品生产许可证》是否要标明有效期和生产范围？

(2002-01-0
生产药品所需的原料、辅料应符合什么要求？

(2002-01-0
哪些药品及中药饮片不得出厂？

(2002-01-0
中药饮片的炮制应遵守哪些规定？

(2002-01-0
药品应当按照什么标准、生产工艺生产？对生产记录有何规定？

(2002-01-0
新修订的《药品管理法》共多少章，多少条？

(2002-01-0
为何要对现行《药品管理法》进行修订？

(2002-01-0
第十章附则

(2002-01-2
第八章药品监督

(2002-01-2

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