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科学监管、严守底线、仿创并重——新《药品注册管理办法》亮点解析
(2020-04-0
坚持风险管理基本原则，科学优化药品注册管理体系
(2020-04-1
《药品注册管理办法》与《药品生产监督管理办法》将进一步推动中国建立国际先进水平的药品监管体系，共筑健康中国2030
(2020-04-1
新修订《药品注册管理办法》相关问答（一）
(2020-04-1
新修订《药品注册管理办法》相关问答（二）
(2020-04-1
图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》相关问答（一）
(2020-04-2
图解政策：新修订《药品生产监督管理办法》相关问答（二）
(2020-04-2
《药物临床试验质量管理规范》解读
(2020-04-2
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读
(2020-05-1
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读（一）
(2020-05-2
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读（二）
(2020-05-2
图解政策：国家药监局关于药品注册相关系统升级改造的公告
(2020-06-1
《中药注册分类及申报资料要求》政策解读
(2020-09-3
图解政策：申报中药注册？这个通告一定要看
(2020-10-1
关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告解读
(2020-10-1
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(2020-10-1
权威解读 | 符合中医药规律的注册分类助推中药新药研发
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权威解读 | 中药注册分类及申报资料要求与以往相比有哪些变化？
(2020-10-1
《生物制品批签发管理办法》政策解读
(2020-12-2
《国家药品监督管理局关于促进中药传承创新发展的实施意见》政策解读
(2021-01-0
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