化学工业毒物登记管理办法

化学工业毒物登记管理办法 　　【颁布单位】 化工部 　　【颁布日期】 19930415 　　【实施日期】 19930415 　　【章名】 第一章 总 则 　　第一条 为加强化工生产过程中的有毒化学品管理，保障职工的健康 和安全，防止发生意外事故，促进化工生产，根据《化学危险物品安全管 理条例》的有关规定，制定本办法。 　　第二条 本办法适用于化学工业中生产、使用有毒化学品的企业、事 业单位。 　　第三条 本办法所指毒物的定义是：在化学工业生产过程中（指制造 、加工、使用和储存包括原料、中间产品、辅助材料、成品、副产品或废 弃物），能引起人体损害或病变的化学物质。 　　【章名】 第二章 毒物登记方法 　　第四条 化学工业部（以下简称化工部）毒物登记主管部门负责逐步 、分批公布登记管理的有毒化学品名单。 　　第五条 有毒化学品的登记，采用《毒物登记档案》（附件一）《毒 物周知卡》（附件二）、《新添毒物申报书》（附件三）等形式，分层管 理。 　　第六条 本办法实施前各企业制造、加工、使用和储存的化学毒物， 按《毒物登记档案》进行登记；本办法实施以后新开发的具有毒性的化工 产品（包括我国待生产或尚未生产的新化学品），在生产、加工、使用前 ，由企业生产计划部门填写《新添毒物申报书》，上报省、市化工厅（局 ）主管部门，经审核、批准后，按规定填写《毒物登记档案》。进行登记 的毒物，同时实施《毒物周知卡》制度。 　　第七条 毒物登记实行一毒一档、一岗一卡制，即：每种毒物都有《 毒物登记档案》；每个接触毒物的工作岗位都有该毒物的《毒物周知卡》 。 　　第八条 《毒物登记档案》应按《毒物登记档案填写说明》（附件一 ）的要求填写，工业卫生学资料不全者，应按以下原则进行实验和补充： 　　１.凡毒物产量（或使用量）在１０吨/年以下者，应具备以下实验资 料： 　　（１）急性毒性实验（ＬＤ５０或ＬＣ５０）； 　　（２）眼。皮肤原发刺激实验； 　　（３）致敏实验； 　　（４）致突变实验。 　　２.凡毒物产量（或使用量）在１０～１０００吨/年者，除以上实验 外，应具备亚急性毒性实验（包括致畸实验）资料。 　　３.凡毒物产量（或使用量）在１０００吨/年以上者，除以上实验外 ，应具备慢性毒性实验（包括致癌实验）资料。 　　填写《毒物登记档案》可参考《有毒化学品卫生与安全实用手册》（ 化工部毒物登记技术指导组编辑）。 　　【章名】 第三章 毒物登记管理 　　第九条 省、市化工厅（局）成立毒物登记审核领导小组（简称审核 领导小组），负责本省、市化工行业的毒物登记与申报的审核工作。该小 组成员应由主管领导、卫生、环保、安全、生产技术人员等参加；已成立 安全登记审核领导机构的，可由其兼管毒物登记审核工作。审核领导小组 名单应报化工部备案。 　　第十条 省、市化工厅（局）下属的企业，应由企业主管领导、卫生 、环保、安全、生产技术部门的负责人组成毒物登记领导小组，负责本企 业毒物登记的组织和管理协调工作，并设有专人负责具体实施；已成立安 全登记机构的，毒物登记领导小组的职责可由其代行。毒物登记领导小组 名单应报省、市化工厅（局）审核领导小组备案。 　　第十一条 省、市化工厅（局）所属工业卫生职业病防治机构，应承 担毒物登记人员的培训和咨询工作。 　　第十二条 化工部组织专业人员成立“化工部毒物登记技术指导组” ，负责全国化工行业的毒物登记技术指导、培训、咨询、质量检查等工作 ，并根据化工部公布登记管理的毒物名单，编辑《有毒化学品卫生与安全 实用手册》提供给企业及使用单位。 　　第十三条 填写《毒物登记档案》必须一式三份，其中上报省、市化 工厅（局）和管部门一份，企业留档一份。开展化工健康监护的单位，《 毒物登记档案》可与健康监护档案同存备查。 　　第十四条 化工部主管部门对企业所登记的档案资料，每隔二至三年 组织监察或检查一次。并配合化学危险物品安全登记证书的发放与更换进 行考核。 　　【章名】 第四章 附则 　　第十五条 本办法由化工部负责解释。 　　第十六条 本办法自发布之日起施行。