搜索
企业服务
首页
法规
标准
合规
Dr.C
专题
文库
登录
|
注册
如何确定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求?
解读法规:
解读专家:
解读日期:
(2002-01-0
答:对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品(包括已售出和未售出的药品)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
相关解决方案
乳化液与切削液处理设备
危险废物全过程管理
管理体系咨询
VOCs一厂一方案
环境风险评估与应急预案
相关法规
more+
苏州工业园区碳普惠管理办法
南京市应急管理部门安全生产领域...
江苏省固定资产投资项目节能审查...
重庆市企业生态环境合规指导手册...
国家发展改革委 国家能源局关于...
石油天然气基础设施规划建设与运...
相关法规解读
more+
《国家鼓励的工业节水工艺、技术...
《光伏制造行业规范条件(202...
《黄金产业高质量发展实施方案(...
一图读懂《智能网联汽车 组合驾...
一图读懂《关于2026—202...
一图读懂《卫星导航定位基准站管...
相关标准
more+
新能源汽车充电站安全管理规范
城市区域环境雨水收集及利用技术...
电池生态设计企业评价技术规范
温室气体 产品碳足迹量化方法与...
温室气体 产品碳足迹量化方法与...
温室气体 产品碳足迹量化方法与...
相关文档
more+
合规网E刊2025年10月(总...
2025年10月法规标准清单-...
合规网2025年10月法规标准...
生态环境法典生态保护编(202...
质量管理体系——26个程序流程...
注册合规网会员
免费获取验证码
申请试用VIP(3天),并订阅E刊
我已阅读并同意《
合规网用户协议
》
注册
登录合规网
登录
忘记密码?
还没有帐号,注册