生物制品分段生产现场检查指南

颁布机构: 国家药品监督管理局(已变更)
生效状态: 在用 所属类型: 规范性文件
适用地区: 中国 适用领域: 药品监管
生效日期: 2024/11/01 颁布日期: 2024/11/01
颁布机构: 国家药品监督管理局(已变更)
生效状态: 在用
所属类型: 规范性文件
适用地区: 中国
适用领域: 药品监管
生效日期: 2024/11/01
颁布日期: 2024/11/01
登录合规网
解读×
加入清单×
加入 管理清单
系统提示×
很抱歉,系统检测到您的账号下载太过频繁,如继续下载,请输入验证码并点击继续下载
继续下载