搜索
企业服务
首页
法规
标准
合规
Dr.C
专题
文库
登录
|
注册
江苏省医疗器械生产企业重大事项报告程序
收藏
下载
加入清单
清单管理
颁布机构:
江苏省药品监督管理局
生效状态:
在用
所属类型:
地方规范性文件
适用地区:
江苏省
适用领域:
产品质量
生效日期:
2017/03/16
颁布日期:
2017/03/16
颁布机构:
江苏省药品监督管理局
生效状态:
在用
所属类型:
地方规范性文件
适用地区:
江苏省
适用领域:
产品质量
生效日期:
2017/03/16
颁布日期:
2017/03/16
标签:
医疗器械生产企业
重大事项报告程序
相关解决方案
管理体系咨询
VOCs一厂一方案
EHS现场目视化
乳化液与切削液处理设备
环境风险评估与应急预案
危险废物全过程管理
相关法规
more+
江苏省改善型住宅设计与建造导则
(江苏省)全省重点工业产品质量...
江苏省惩治生产销售假冒伪劣商品...
(江苏省)关于进一步加强消毒产...
工业互联网与电力行业融合应用参...
市场监管总局关于推进重点工业产...
关于发布汞真空泵等8种类添汞产...
相关法规解读
more+
相关标准
more+
土地整治现浇混凝土防渗渠工程质...
大直径厚壁管座角接焊接接头相控...
检验检测机构资质认定评审报告编...
勘察设计企业质量管理标准
既有建筑结构加固工程现场检测技...
建筑工程施工机械安装质量检验规...
建筑装饰装修制图标准(修订)
相关文档
more+
注册合规网会员
免费获取验证码
申请试用VIP(3天),并订阅E刊
我已阅读并同意《
合规网用户协议
》
注册
登录合规网
登录
忘记密码?
还没有帐号,注册
解读
×
加入清单
×
选择清单:
加入
管理清单
系统提示
×
很抱歉,系统检测到您的账号下载太过频繁,如继续下载,请输入验证码并点击继续下载
继续下载